Met de onthulling van farmaceut Pfizer vorige week dat hun coronavaccin uit de eerste onderzoeker 90 procent effectief blijkt te zijn, is de strijd in de medische wereld officieel afgetrapt. Nu claimt farmaceut Moderna dat hun coronavaccin in de eerste testen een effectiviteit van 94,5 procent laat zien en dus beter scoort dan die van de concurrent. 

Het gaat om de eerste resultaten van de zogenoemde fase-3-studie, waaraan 30.000 mensen meedoen. De helft van hen krijgt twee doses van het vaccin mRNA-1273, de andere helft krijgt twee placebo's. Tot nu toe is bij 95 deelnemers covid-19 vastgesteld. 90 van hen hadden een placebo ontvangen en vijf kregen het kandidaat-vaccin.

Rolling review

Het Europees medicijnagentschap EMA is gestart met een rolling review voor het vaccin van Moderna. Daarbij worden de resultaten van het onderzoek extra snel beoordeeld. De eisen aan het vaccin blijven hetzelfde, maar de beoordeling gaat wel sneller. Dit moet de goedkeuring van het vaccin versnellen, waardoor het eerder op de markt kan komen. Het toekennen van een rolling review gebeurt alleen in uitzonderlijke situaties. 

Bestelling

Het mRNA-1273 is één van de zes vaccins waarop die het onderhandelingsteam van de Europese Unie heeft gereserveerd. Er zijn 80 miljoen doses gereserveerd en er is een optie om op te schalen naar 160 miljoen doses.