De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft een analyse uitgebracht over het coronavaccin van de Leidse farmaceut Janssen. De Food and Drugs Administration beoordeelt de inenting als veilig en effectief, meldt NU.nl.

Het vaccin zou een effectiviteit van rond de 72 procent hebben. Moederbedrijf Johnson & Johnson sprak eerder over voldoende bescherming in 66 procent van de gevallen. De warenautoriteit concludeert dat er geen ontoelaatbare gezondheidsrisico's zijn bij het toepassen van de prik en stelt dat deze in aanmerking komt voor voorlopige goedkeuring in de VS.

Logistiek voordelig maar wel minder effectief

Nederland heeft 11,3 miljoen doses van het Janssen-vaccin aangekocht. Een groot voordeel aan deze inenting is dat er slechts één keer geprikt hoeft te worden. Bij veel andere vaccins zijn twee doses nodig om voldoende te beschermen.

Het nadeel is wel dat deze procentueel gezien een stuk minder effectief is dan de vaccins van bijvoorbeeld Pfizer en Moderna. Voor zover bekend zijn alle vaccins een stuk minder effectief bij de Zuid-Afrikaanse en Braziliaanse mutatie van het virus. In het geval van het Janssen-vaccin ligt de effectiviteit rond de 57 procent.

Of de inenting ook wordt goedgekeurd voor de Europese markt is nog niet duidelijk. Medicijnwaakhond EMA verwacht halverwege de maand maart een oordeel te kunnen vellen.